Wie sag ichs meinem Kinde – Gedanken zum WDST 2018

Ihr Lieben,

heute ist der 21.3. – ein besonderer Tag im Leben von Menschen mit Down Syndrom und deren Umfeld.Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass ein Leben mit Down Syndrom durchaus normal und lebenswert ist. In Zeiten von Praena-Tests haben wir Familien es um so schwerer, die Existenz unserer Kinder zu rechtfertigen. Aber warum müssen wir uns eigentlich rechtfertigen? Weil in unserer Gesellschaft kein Platz ist für anders sein, weil wir auf Funktionalität erzogen werden. Weil das Individuelle oft zu kurz kommt. Dabei sind wir doch alle unterschiedlich und einzigartig – also ist jeder irgendwie besonders!

Ich bin positiv überrascht, wie der Welt-Down-Syndrom-Tag jedes Jahr mehr Wellen schlägt, sowohl in den Social Media Kanälen, wie auch in Medien und Presse. Ihr erinnert Euch sicher noch alle an das tolle Tanzvideo zum Song Happy von Pharrell Williams im Jahr 2014. Dieses Jahr geht ein wundervolles Carpool-Karaoke-Video um die Welt:

Alle großen Medien berichten gerade über dieses Video!

Am Sonntag strahlte die ARD eine komplette Sendung mit der Maus zum Thema Down Syndrom aus. Ich bin von etlichen Freunden angeschrieben worden, wir gucken gerade die Sendung mit der Maus!

Eigentlich hatte ich geplant, dass das Räubermädchen heute in der Schule die wundervollen Blumensamen-Tüten vom Neufeld Verlag an ihre MitschülerInnen verteilt. Ich hatte es schon im Vorfeld mit dem Klassenlehrer abgesprochen, ihm auch von der “lots of socks-Aktion” erzählt. Beim Zusammenstellen von Hintergrund-Infos für den Lehrer fiel mir dann auf, dass unsere Tochter ja namentlich bis heute noch nicht weiß, dass sie mit dem Down Syndrom zur Welt gekommen ist. Für uns ist sie ja, so wie sie ist, total normal. Was ich dann auch so dem Lehrer schrieb. An dieser Stelle möchte ich ein ganz arg dickes Dankeschön an den Klassenlehrer loswerden! Vielen lieben Dank, dass Sie sich mit so viel Herzblut für die Inklusion einsetzen und die “lots of socks”-Aktion mit den Kindern durchziehen!

Wir großen Oktoberkinder haben mit dem Oktobermädchen natürlich auch die Maus angeschaut und der preisgekrönte Planet Willi wird gerade rauf und runter gelesen. Allerdings haben wir beschlossen, man muss das jetzt nicht übers Knie brechen, nur um Geschenke an die MitschülerInnen verteilen zu können. Mir wäre es wichtig gewesen, dass sie weiß, warum sie Geschenke verteilt. Ich habe mir viele Gedanken zu dem Thema gemacht, habe nochmal Rücksprache mit engen Vertrauten gehalten – an dieser Stelle ein ganz dickes Dankeschön an Katharina und Amrita <3.

Wichtig ist – das Räubermädchen ist ein Teil der Klassengemeinschaft, sie ist voll akzeptiert, ohne permanent den Down Syndrom Stempel auf der Stirn zu tragen. Und so soll es auch sein, denn unsere Kinder sind so viel mehr als das Kind mit dem Down Syndrom! Meine Tochter ist Emma und hat ganz viele tolle Fähigkeiten und von einem Chromosom halt ein bisschen mehr als die anderen! Wir vertagen das Aufklärungsgespräch und tragen “nur” unterschiedliche Socken!

Und Emma trägt ganz sicher ihr neues Lieblingskleid:

Diesen und noch drei weitere Plotts gibt es anlässlich des WDST 2018 bei der lieben Dominique von Madeformotti. Dieser hier wurde von der lieben Rebekah Ginda zur Verfügung gestellt. Die Plotts können gegen Spenden erworben werden – der Erlös kommt dem Down Syndrom Infocenter zu Gute.

Und was machen wir heute? Wir genießen den Tag und Emma macht das, was sie am besten kann: lieben, lachen, trotzen, hüpfen, springen, tanzen, singen – aber vor allem darf sie eins: LEBEN*!

Habt einen schönen WDST!

Eure Oktoberkind-Mama

* Mittlerweile werden 90-95% der Babies mit Verdacht auf Down Syndrom abgetrieben!

 

Happy WDST – es steckt viel mehr drin, als Du denkst!

Ihr Lieben,

seid Ihr eigentlich noch da? Ich musste mir aus der Nachbarschaft einen Laubbläser ausleihen, um den Staub vom blog zu pusten. Ich hoffe, Euch sind nicht die Ohren weggeflogen.

Lange war es ruhig, wir haben hier quasi Winterschlaf gehalten. Aber das wird sich in den nächsten Tagen wieder ändern! Es gibt viel zu berichten und auch vieles zu zeigen. Seid gespannt!

Mit Frühlingsbeginn kommt auch gleich ein ganz wichtiger Tag für uns: am 21.03. ist Welt-Down-Syndrom-Tag!

Auch wenn schon ganz viel Öffentlichkeitsarbeit betrieben wurde, so ist es leider nach wie vor wichtig, den Menschen da draußen die Augen zu öffnen und ihnen die Angst zu nehmen. Mein Kind ist randvoll mit vielen wunderbaren Fähigkeiten: sie ist sehr sozial, hat ein ganz feines Gespür für Stimmungen, sie lebt total im hier und jetzt, sie kann sich so überschwenglich über die kleinsten Kleinigkeiten freuen, sie hat den Kopf voll Flausen, sie hat immer einen Plan, sie hat eine große freche Zahnlücke, sie ist unendlich stolz auf sich, wenn sie wieder was Neues gelernt hat, sie ist ne coole Socke, ein Bücherwurm, sie geht auch mal gern mit dem Kopf durch die Wand und  sie frisst sich jeden Tag tiefer in mein Herz (obwohl das eigentlich gar nicht mehr gehen kann!).

Sie ist einfach so viel mehr als das Mädchen mit dem Down Syndrom!

Urteile NIE nach dem Äußeren, es steckt oft mehr drin, als Du denkst! Oder kannst Du einfach so aus dem Stand heraus einen Spagat?

Habt einen schönen 21.03.!

Eure Oktoberkind-Mama

Das Shirt ist ein neuer streich der Erbsenprinzessin! Ganz bald mehr davon!